Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Các thuốc bị đình chỉ lưu hành gồm: Thuốc viên nang UKFIX (Cefixime), lô sản xuất (SX): 8001, hạn dùng (HD): 20102011, số đăng ký (SĐK): VN-6571-08, do Công ty Withus Pharmaceutical Co, Ltd - Korea sản xuất, Công ty cổ phần Dược - Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu; thuốc viên nén Danoxen (Serratiopeptidase 10mg), lô SX: 801, ngày SX: 16-10-2008, HD: 15-10-2011, SĐK: VN-6126-08 do Công ty Medica Korea Co, Ltd sản xuất, Công ty Dược phẩm Trung ương 1 nhập khẩu; thuốc Omeprazole capsules 20mg, lô SX: 3207, ngày SX: 6-2007, HD: 6-2010, SĐK: VN-2726-07 do Công ty Tagma pharm (PVT) Ltd, Pakistan sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu; thuốc viên đặt phụ khoa Neo-Gynoternan, lô SX: 08004FN, ngày SX: 19-12-2008, HD: 19-12-2011, SĐK: VNB-2579-04, do Công ty Hóa Dược phẩm Mekorphar sản xuất; thuốc CEFTACEF-100 (Cefixime For Oral Suspention USP), lô SX: 8002, ngày SX: 15-11-2008, HD: 14-11-2010, SĐK: VN-3439-07, do Công ty XL Laboratories Pvt, Ltd sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm và Thiết bị y tế Hà Nội nhập khẩu; thuốc Hoàn cứng Siêu Hùng Hoàn Thiên Thảo, số lô: 01, ngày SX: 3-11-2008, HD: 2-11-2010, SĐK: V1050-H12-10, do DNTN bào chế Đông dược Thiên Thảo, địa chỉ: 850 ấp 2, xã Bình Tâm, thị xã Tân An, tỉnh Vĩnh Long sản xuất.

Ngoài ra, Sở Y tế cũng đề nghị các đơn vị tăng cường phòng, chống thuốc OFLOXACIN giả, vì hiện nay trên thị trường đã xuất hiện thuốc OFLOXACIN giả, đặc điểm cụ thể như sau: Thuốc viên nén OFLOXACIN 200, lô SX: M 078, ngày SX: 11-2005, HD: 11-2009, không có số đăng ký, đóng gói: lọ nhựa 100 viên, nơi SX: Missionpharrma A/S, DK-3540 Lynye, Denmark. Trường hợp phát hiện thuốc OFLOXACIN giả, các đơn vị niêm phong và báo cáo Sở Y tế, tuyệt đối không được sử dụng, kinh doanh loại thuốc này.

NGỌC KHÁNH